該研究團隊在二氧化碳電催化還原前期研究基礎上,基於對金屬-氧化物界麵催化限域效應的充分理解,設計合成了金屬-氧化物界麵結構的碳載Au-CeOx催化劑,在保證不同催化劑中Au納米粒子尺寸和形貌相同的情況下,研究了Au-CeOx界麵與二氧化碳電催化還原性能的內在關聯。在–0.89 V (vs.
RHE)時,Au-CeOx催化劑上生成一氧化碳的法拉第效率達到89.1%,遠高於單獨的Au(59.0%)或CeOx催化劑(9.8%),生成一氧化碳的電流密度是Au的1.6倍。通過構築CeOx/Au(111)模型催化劑,利用高分辨掃描隧道顯微鏡和同步輻射能譜進行原位研究,發現Au-CeOx界麵顯著促進了二氧化碳在CeOx表界麵的吸附與活化,以及水的存在幫助了CeOx表麵的還原與表麵吸附二氧化碳物種的穩定。密度泛函理論計算進一步表明在後續的加氫過程中,Au-CeOx界麵幫助穩定了關鍵中間物種*COOH,從而促進了一氧化碳的生成和脫附。這種界麵增強的二氧化碳電催化還原在Ag-CeOx催化體係上得到了進一步證實,表明了金屬-氧化物界麵催化體係在二氧化碳電催化還原中的普適性。